Historien om 17-årige Florain Nalugon blir mer och mer känd på Internet. Flickan är sjuk med en sällsynt genetisk sjukdom, men hon tappar inte sinnet och hoppas inte läka. Reedus talar om detta.
Florain har en medfödd hudsjukdom - lamellär iktyos. På grund av denna sjukdom blir flickans hud grovare, blir som våg, smular. Denna sjukdom drabbar endast en person av 600 000 som bor i världen, manifesterar sig från de första dagarna av ett barns liv och orsakar först och främst inte fysiskt utan moraliskt lidande.
Föräldrar sa till lilla Florain att hon föddes som fisk och det är därför hon har en sådan hud. Emellertid var kamrater inte så mjuka och kallade flickan "orm", ständigt retade henne. På grund av detta var familjen tvungen att flytta till en annan stad, men där upprepade situationen sig.
Enligt Floraine är det bara hennes föräldrar som ger henne styrkan att hålla fast. Och flickan sjunger också - hon började göra det för att tjäna pengar för undersökningen. De spanska läkarna som har lärt sig historien om Florain vill prova operationen och bota flickan. Och nu är hon full av hopp:
"Jag är väldigt glad att höra att det finns ett botemedel mot min sjukdom! Jag kommer att studera, få ett bra jobb och bevisa för alla människor som skrattade åt mig att jag också har en chans att bli som dem."
